Başka bir renk deneyin:
Başka bir font büyüklüğü deneyin: 60% 70% 80% 90%


 


ANTİPSİKOTİK İLAÇLAR ÖLÜME SEBEP OLUYOR

Bundan 10 sene önce yapılan araştırmada ( 2001-2004 yılları arasında) 67-100 yaşlarında, orta ve şiddetli Alzhaimer hastaları üzerinde yapılmış ve antipsikotik ilaç kullanaların ilaca başladıktan 1 sene veya biraz daha sonra öldüklerini göstermiş. İlaç kullanımına başladıktan iki sene sonra antipsikotik kullananların %54’ü, plasebo (yalancı ilaç) kullananların %29’u ölmüş, 3. Sene sonunda antipiskotik kullanların %70’i ölmüş.(Antipsikotik ilaçlar öldürmeye devam ediyor (http://www.klinikfarmakoloji.com/index.php?q=node/381). Bu konu ile ilgili olarak Farmamedya.com, klinikfarmakoloji.com gibi sayfalarda onlarca yazı yayınlanmış ve ilgililerin dikkati çekilmeye çalışılmıştır. Yetkililer hastaların hayatını ve sağlıklarını düşüneceklerine ilaç firmalarının kazançlarını düşünmüş ve antipisikotiklerin endikasyon dışı kullanımlarını kabul etmiş ve geri ödemelerine onay vermiştir.

Yeni yapılan çok büyük ve bu konudaki en ciddi araştırmalardan birisi bu ay ‘Ann Intern Med. 2014;161:242-248’ da yaınlandı (Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults: A Population-Based Cohort Study). Araştırma Kanadalı ve Amerikalı araştırıcılar tarafından, ilaç firmalarından bağımsız olarak yapılmıştıt (bakınız ekteki özet). Bu çalışmada atipik antipsikotiklerin kardiyovasküler ölümlerin ve şeker hastalığının yanında ciddi akut böbrek yetmezliklerine ve buna bağlı ölümlere de sebep olduğu ortaya çıktı.
Quetiapine (SEROQUEL), risperidon (RISPERDAL) veya olanzapine kullanan altmışdört yaş üzeri 200.000 hastanın kayıtlarının incelenmesinde bu ilaçları kullananlarda akut böbrekyetmezliğinin kullanmayanlara nazaran 2 misli arttığı tesbit edilmiş. İlave olarak bu ilaçlardan birisini kullananlarda idrar retansiyon riski, hipotansiyon ve hatta ölüm tesbit edilmiştir.
Araştırmacılar doktorların bu ilaçlarıözellikle yaşlılarda kullandırırken çok dikkatli olmalarını, hastaları çok sıkı takip etmelerini tavsiye etmekte. Bu ilaçlar endikasyon dışı demanslı hastalarda davranış bozuklukları için yaygın bir şekilde kullanılmakta. Bu araştırma sonuçlarına göre Ontario (Kanada) da yaşayan ve bu ilaçları kullanan 97.777 hastanın %53.8 i demans hastası.
Atipik antipisikotik sebebi ileakut böbrek yetmezliği dışında hastaneye yatma sebepleri: hipotansiyon (2 misli artış), zatürre ((%50 artış), ventriküler aritmi (%47 artış) ve miyokard infarktüsü (%36 artş) tesbit edilmiş. Tüm sebepler bağlı ölüm riski ilaç kullananlarda kullanmayanlara nazaran %100 den daha fazla bulunmuş )ilaç kullananlarda %6.8, kullanmayanlarda %3.1).
FDA 2005 SENESİNDE BU İLAÇLAR İÇİN KARA KUTU UYARISI KOYMUŞ VE İLAÇ KULLANANLARDA ÖLÜMÜN KULLANMAYANLARA NAZARAN 1.6-1.7 MİSLİ FAZLA OLDUĞUNU BİLDİRMİŞTİR.
Bu ilaçlarla ilgili daha önce yayınlanmış bazı yazılar:
KİRLİ BİLİM (SCIENCE) KEPAZELİĞİNE KİM DUR DİYECEK? KANITA DAYALI TIP VAR MI? (http://www.klinikfarmakoloji.com/index.php?q=node/347)

HALKI KAZIKLAMAYA VE CEZAYA DOYMUYORLAR! JOHNSON&JOHNSON'A 2.2 MİLYAR DOLAR CEZAhttp://www.klinikfarmakoloji.com/index.php?q=node/1252

YALANCININ MUMU YATSIYA KADAR YANAR! http://www.klinikfarmakoloji.com/index.php?q=node/283

Akıl, Neredeysen Artık Gel (18.04.2005) http://www.klinikfarmakoloji.com/index.php?q=node/5

Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults: A Population-Based Cohort Study

Y. Joseph Hwang, MSc; Stephanie N. Dixon, PhD; Jeffrey P. Reiss, MD, MSc; Ron Wald, MD, MPH; Chirag R. Parikh, MD, PhD; Sonja Gandhi, BSc; Salimah Z. Shariff, PhD; Neesh Pannu, MD, SM; Danielle M. Nash, MSc; Faisal Rehman, MD; and Amit X. Garg, MD, PhD

Ann Intern Med. 2014;161(4):242-248. doi:10.7326/M13-279

Background: Several adverse outcomes attributed to atypical antipsychotic drugs, specifically quetiapine, risperidone, and olanzapine, are known to cause acute kidney injury (AKI). Such outcomes include hypotension, acute urinary retention, and the neuroleptic malignant syndrome or rhabdomyolysis.

Objective: To investigate the risk for AKI and other adverse outcomes associated with use of atypical antipsychotic drugs versus nonuse.

Design: Population-based cohort study.

Setting: Ontario, Canada, from 2003 to 2012.

Patients: Adults aged 65 years or older who received a new outpatient prescription for an oral atypical antipsychotic drug (n = 97 777) matched 1:1 with those who did not receive such a prescription.

Measurements: The primary outcome was hospitalization with AKI (assessed by using a hospital diagnosis code and, in a subpopulation, serum creatinine levels) within 90 days of prescription for atypical antipsychotic drugs.

Results: Atypical antipsychotic drug use versus nonuse was associated with a higher risk for hospitalization with AKI (relative risk [RR], 1.73 [95% CI, 1.55 to 1.92]). This association was consistent when AKI was assessed in a subpopulation for which information on serum creatinine levels was available (5.46% vs. 3.34%; RR, 1.70 [CI, 1.22 to 2.38]; absolute risk increase, 2.12% [CI, 0.80% to 3.43%]). Drug use was also associated with hypotension (RR, 1.91 [CI, 1.60 to 2.28]), acute urinary retention (RR, 1.98 [CI, 1.63 to 2.40]), and all-cause mortality (RR, 2.39 [CI, 2.28 to 2.50]).

Limitation: Only older adults were included in the study.

Conclusion: Atypical antipsychotic drug use is associated with an increased risk for AKI and other adverse outcomes that may explain the observed association with AKI. The findings support current safety concerns about the use of these drugs in older adults.

From Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, Ohio; Western University, London, Ontario, Canada; Institute for Clinical Evaluative Sciences, Keenan Research Centre in the Li Ka Shing Knowledge Institute of St Michael's Hospital, and University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada; Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut; and University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.

Grant Support: This study was supported by the Institute for Clinical Evaluative Sciences (ICES) Western site and conducted by members of the provincial ICES Kidney, Dialysis and Transplantation Program. ICES is funded by an annual grant from the Ontario Ministry of Health and Long-Term Care, and ICES Western is funded by an operating grant from the Academic Medical Organization of Southwestern Ontario, the Schulich School of Medicine & Dentistry at Western University, and the Lawson Health Rese arch Institute.