AsraZeneca vektöryel covid aşısı ara sonuçları yayınlandı. Makale ekte sunulmuştur.

CaronaVac (Çin aşısı):

MONOKLONAL ANTİKOR TEDAVİSİ COVID-19 DA ETKİSİZ

SARS-COVID19 MUTASYONU

MODERNA Covid aşısına da FDA onay verdi. Bu aşı ile ilgili tüm belgeler ekteki dosyalarda bulunabilir.

PFIZER-BIONTECH COVİD AŞISI FDA ONAYLI PROSPEKTÜSÜ, KANADA SAĞLIK BAKANLIĞI DÖKÜMANLARI VE DİĞER BİLGİLER EKLİ DOSYALARDA SUNULMUŞTUR

FDA Pfizer-Biontech covid-19 aşısı ile ilgili danışma kurulu üyelerinin tüm görüşlerini kamu oyuna açıkladı. Başta SB ve SB danışma kurulu olmak üzere tük ilgililerin bu raporları ciddi bir şekilde incelemelerinde büyük faydalar vardır. FDA danışma kurulunda sorulan sorular yerli aşılar için de geçerli olacaktır.

10.12.2020 Tarinde FDA de tartışılacak toplantı dökümanları yayınlandı. Daha önce Pfizer de kendi dökümanını yayınlamıştı.
Döküman pdf dosyası ektedirç

FDA Pfizer'in aşı tartışma dökümanlarını yayınladı. Danışma kurulu 10 -12 Aralıkta kararı açıklayacak. FDA uzmanlarının görüşü pozitif olacak. Danışma kurulu üyelerinin tartışmaları daha sonra yaınlanacak. İlşikte Pfizer dökümanı takdim edilmiştir

RANİTİDİN İÇEREN İLAÇLAR KANSEROJEN MADDE İHTİVA ETTİĞİ İÇİN 1. DERECE GERİ ÇEKME UYGULANDI
“Ranitidin” etkin maddesi içeren ürünlerde bulunan nitrozamin impüritelerine dair Avrupa İlaç
Ajansı (EMA) ve Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi (FDA)’nin ranitidin içeren preparatların tümünün

FAVİPİRAVİR+BETA-1b İNTERFERON VE HİDROKSİKLOROKİN YİNE ETKİSİZ BULUNDU

Pfizer ve Alman BioNTech firması tarafından geliştirilen aşı, Pazartesi günü yayınlanan erken verilere göre % 90 bağışıklık sağlıyor gibi görünüyor . Ancak bir sorun var: Aşının -70 santigrat derecede saklanması gerekiyor. Tipik dondurucular o kadar soğuk olmaz ve bu aşının dağıtımını lojistik bir kabusa dönüştürür.