Haber

Dünyanın en ciddi tıp dergisinin editörü ‘’tıbbi araşturma makaleleri güvenilmez veya sahtekarlıktır’’ dedi.Lancet’in 11 Nisanda yayınlacak sayısında Lancet’in editörü Richard Horton’un yazısı gerçekleri su yüzüne çıkartıyor. Norton yayınlananların bir çoğu doğru değil diyor. Bilimsel literatürün en az yarısı gerçek değil.

LANCET: Volume 385, No. 9976, p1380, 11 April 2015

ABD Manhattan savcısı Novartis tarafından çeşitli vesilelerle ağırlanan 80.000 doktor hakkındaki bilgileri firmadan istedi. Savcı doktorlara pahalı restoranlarda yedirdiği yemeklerin (bazıları kişi başı 10.000 dolarlık yemek, Nobu Restaurantta) herhangi bir eğitim amacı olmadığını, bunun doktorlara kendi ilaçlarını yazdırmak için rüşvet olduğunu iddia etmekte (Lotrel, Valturna ve Starlix)

Hamilelik döneminde kullanılan parasetamol çocuklarda Dikkat Eksikliği (Attention Deficit Disorders, ADHD) bozukluğuna sebep oluyor. Risk hamilelik süresince alınan parasetamol dozuna bağlı. Hamilelerin gebelik süresince Parasetamol kullanmamaları tavsiye edilmekte.
Department of Psychopharmacology, National Institute of Mental Health and Neurosciences, Bangalore, India(candrade@psychiatrist.com).
Use of Acetaminophen (Paracetamol) During Pregnancy and the Risk of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in the Offspring

Yüksek ilaç fiyatlarını makul göstermek için AR-GE masraflarının çok fazla olduğunu sahtekarlıkla ispatlamaya çaluşan ''İLAÇ FİRMALARININ KUÇUKUÇUSU'' Di Massi yeni yayınladığı makalede ilaç keşfinin malyetini 2.87 milyar dolar olarak açıkladı. Son 10 senede kendi yazdığı makalelerde 800 milyon dolardan nasıl 2.87 milyar dolara geldiğini açıklamayan DiMassi tam bir satılık kukla (Innovation in the pharmaceutical industry: New estimates of R&D costs., Journal of Health Economics, Volume 47, May 2016, Pages 20–33, Joseph A. DiMasi , HG Grabowski, RW Hansen).

https://pcp.nihtraining.com/handouts/2015/5_Drug_Absorption_and_Bioavail...

Türkiyede kodeinli ilaçların yan etkileri ve özellikle iptila yapıcı etkisi prospektüslerde belirsizleştilmeye çalışılırken medeni ülkelerde OTC ilaçlar için bile ciddi uyarılar getiriliyor. Gerekli testleri yapılmadan piyasaya verilen ilaçların sorumlusu kim? İlaç firması mı yoksa buna ruhsat verenler mi? Biyoyararlanım bu ilaçlarda neden kaldırındı? TİTCK buna neden bir cevap vermiyor. Dünyada ilk defa ruhsat alan APRANAX PLUS için ruhsattan önce hangi klinik veya farmakolojik araştırmalar yapıldı? Bu işe HUKUKÇULARIMIZ ne diyor???

Obama gider ayak FDA’in başına ilaç firmalarının bir numaralı adamı Robert Califf’I getirdi. Senatoda yapılan oylamada ancak dört senator buna karşı çıktı. Demokrat Parti başkan adayı Senatör Bernie Sanders bu olayı seçim kampanyasında açık bir şekilde kınadı.

İster inanın ister inanmayın! Kolesterol ilaçları (statinler) grip aşılarının (domuz gribi dahil) etkisini azaltıyor veya önlüyor!. Umarım uzmanlar bu konuda fikirlerini söylerler…Yaşlılara boşu boşuna mı aşı yapılıyor?

FDA 2014 yılında ilk inhalasyon yolu ile kullanılan SANOFİ firmasının çok hızlı etkili toz halindeki insulin onay verdi. İnhale insulin enjeksiyon yolu ile verilen insulinlere nazaran daha az etkili, buna mukabil akciğer kanserine kadar gidebilen yan etkilere sahip. Daha önce ruhsat almış inhale insülin EXUBERA akciğer kanserine yol açması sebebi ile 2 sene kullanıldıktan sonra ruhsatı iptal edilmişti.

ABD de Albert Einstein Tıp Fakültesinde 323 hastaya 10 gün süre ile adele gevşetici veya morfin benzeri ilaçlarla combine edilen naproksen verilen hastalarda ne oksikodon (kodein benzeri), ne parasetamol ve need siklobenzaprin (adele gevşetici) tek başına naproksenden daha fazla analjezik etki göstermemiştir.
Naproksen-kodein kombinasyonu Türkiyede bilinçsiz olarak yaygın bir şekilde kullanılmakta ve ciddi yan etkilere sebep olmaktadır.

Original Investigation | October 20, 2015