Haber

İngiltere'de yapılan bir araştırmaya göre, Tip 2 diyabet için ilaç kullanmanın zararlarının yararlarından daha fazla olabileceği düşünülüyor.
İlgili Haberler
Şeker hastaları için aşı umudu
Ağırlık çalışmak, diyabet riskini azaltıyor
Diyabete karşı aile odaklı yaklaşım
Devamı için tıklayın
Jama Internal Medicine adlı tıp dergisinde yayınlanan araştırmaya göre ileri yaştaki hastalar diyabet ilaçlarından en az fayda görecek olan kesim.

SGK NİHAYET HAYET UYANARAK TİTCK TARAFINDAN RUHSAT AŞAMASINDA YAPILAN İNCELEMELERİ YENİDEN YAPACAĞINI DUYURDU. TİTCK BİR ÇOK İLAÇTA BİYOEŞDEĞERLİK TESTİNİ KEYFİ OLARAK KALDIRARAK İLAÇ KALİTESİNİN BOZULMASINA SEBEP OLMAKTA. ZAMAN GAZETESİNDEN ÖAĞLAR AVCININ 13.6.2014 GÜNLÜ YAZISI AŞAĞIDADIR..

Parasetamol bu gün keşfedilse ruhsat dahi alamazdı. Parasetamol, kanserojen etkisi dolayısı ile seneler önce piyasadan kaldırılan Fenasetinin metabolitidir ve parasetamolün metaboliti de kanserojendir. Konu ile ilgil slaytlar ekli dosyadadır.

Almanya, Fransa ve Hindistan gibi ülkelerde tip II diyabet tedavisinde yasaklanan Piogliazone (Actos)’un Alman araştırmacılar tarafından uzun süre kullanımda Alzheimer riskini azalttığı ileri sürüldü. Daha önce Alzheimerde etkisiz olduğu gösterilen Actos’un yapılan gözlemsel çalışmada etkili olduğu ‘Alzheimer’s Association International Conference 2014’de tebliğ edildi (Abstract #P2-295).

NOVARTİS, Hindistan İlaç Kontrol Bürosuna (Drug Controller General of India, DCGI) Tiamulin Hydrogen Fumarate’in imalat yeri için sathet belgeler vermiş. Novartis Hindistan yetkilisi DCGI ofisinde özür dilemiş ise de ciddi bir şekilde cezalandırılması beklenmekte. DCGI hayvanların solunum yolu enfeksiyonlarında kullanılan bu ilacın ithal müsaadesini iptal ederek, piyasadaki ilaçları da geri çekme kararı almıştır. Novartisin tekrar lisans müracaatı da reddedilmiştir. İlaç Kurumu Novartisin 26 ürünü hakkında da inceleme başlatmıştır.

Araştırmacı İlaç Firmaları Derneği’nin (AİFD) 6. Olağanüstü Genel Kurulu yapıldı. GSK Türkiye & Kafkaslar Bölge Genel Müdürü ve Başkan Yardımcısı Dr. Emin Fadıllıoğu AİFD Yönetim Kurulu Başkanlığı’na getirildi.

3 Mart 2014, İstanbul - Araştırmacı İlaç Firmaları Derneği’nin (AİFD) 6. Olağanüstü Genel Kurulu, 28 Şubat Cuma günü yapıldı.

KAMUOYUNA DUYURU

FDA benzol proksit, salisilik asit veya ikisini birden ihtiva eden akne ilaçlarını hipersensitivite reaksiyonlarına ve ölümcül anaflaktik reaksiyonlara sebep olabileceği hakkında ciddi sinyaller olduğu için incelemeye aldı.

Kısa bir süre önce ABD de piyasaya çıkan ve umarız Türkiyede piyasaya çıkmayacak (!!!!) LATUDA (lurasidone hydrochloride) isimli antipsikotik hemen sahtekarlıklarına başladı. FDA tarafından itirazlarla şizofreni ve bipolar bozukluk tedavisi için ruhsat alan LATUDA derhal endikasyon dışı kullanımlara yöneldi ve FDA den uyarılar gelmeye başladı. Merak edenler LATUDA’nın FDA dosyasının özetini: aşağıdaki adreste görebilir: http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2010/200603Orig1s000Su...

İnsanlar Üzerinde Yapılan Tıbbi Araştırmalarla İlgili Etik İlkeler