MODERNA COVİD AŞISI DA FDA DEN ONAY ALDI
MODERNA Covid aşısına da FDA onay verdi. Bu aşı ile ilgili tüm belgeler ekteki dosyalarda bulunabilir.
Bilgilere erişmek için: https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/vac…
MODERNA Covid aşısına da FDA onay verdi. Bu aşı ile ilgili tüm belgeler ekteki dosyalarda bulunabilir.
Bilgilere erişmek için: https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/vac…
FDA Pfizer-Biontech covid-19 aşısı ile ilgili danışma kurulu üyelerinin tüm görüşlerini kamu oyuna açıkladı. Başta SB ve SB danışma kurulu olmak üzere tük ilgililerin bu raporları ciddi bir şekilde incelemelerinde büyük faydalar vardır. FDA danışma kurulunda sorulan sorular yerli aşılar için de geçerli olacaktır.
https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/vac…
RANİTİDİN İÇEREN İLAÇLAR KANSEROJEN MADDE İHTİVA ETTİĞİ İÇİN 1. DERECE GERİ ÇEKME UYGULANDI
“Ranitidin” etkin maddesi içeren ürünlerde bulunan nitrozamin impüritelerine dair Avrupa İlaç
Ajansı (EMA) ve Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi (FDA)’nin ranitidin içeren preparatların tümünün
piyasadan geri çekilmesi yönünde aldığı aksiyonlar, Kurumumuz “Beşeri Tıbbi Ürün Klinik
Değerlendirme Komisyonu”nca incelenmiştir.
Ayni kanserojen madde uzun etkili METPAMİDLERDE de mevcut olup ABD de yasaklandı.
TİTCK yazısı ektedir
Pfizer ve Alman BioNTech firması tarafından geliştirilen aşı, Pazartesi günü yayınlanan erken verilere göre % 90 bağışıklık sağlıyor gibi görünüyor . Ancak bir sorun var: Aşının -70 santigrat derecede saklanması gerekiyor. Tipik dondurucular o kadar soğuk olmaz ve bu aşının dağıtımını lojistik bir kabusa dönüştürür.
STATİNLER (KOLESTEROL DÜŞÜRÜCÜ İLAÇLAR) ŞEKER HASTALARINDA COVİD ÖLÜMLERİNİ ARTIRIYOR
2449 Tip2 diyabetli hasta üzerinde yapılan araştırmada Covid-19’a bağlı mortalite (ölüm) oranları statin kullananlarda hastaneye yatışın 7. günde (% 12,8'e karşı % 9,8; P = 0,02) ve 28 gün içinde (% 23,9'a karşı % 18,2; P <0,001) anlamlı olarak daha yüksekti .