Haber

İLAÇ PATENTLERİNDE BÜYÜK KAVGA

ABD Yüksek Mahkemesi'nin "kısıtlı etiketleme" (skinny labeling) uygulamasını inceleme kararı, ilaç sektöründeki dengeleri ve hastaların ucuz ilaca erişimini kökten etkileyebilecek bir dönüm noktasıdır. Bu mesele, orijinal ilaç üreticileri ile jenerik ilaç firmaları arasındaki milyarlarca dolarlık hukuk mücadelesinin merkezinde yer almaktadır.

HİNDİSTAN MENŞELİ İLAÇLAR GÜVENİLİR Mİ?

FDA, Hindistan merkezli Glenmark Pharmaceuticals’a ait bir üretim tesisinde ciddi kalite ve güvenlik ihlalleri tespit etmiştir. Bu müdahale, ProPublica’nın Aralık ayında yayımladığı araştırmanın ardından gelmiştir.

FDA HASTALARIN SAĞLIĞI İLE Mİ OYNUYOR?

İLAÇ FİYATLARINI UCUZLATMAK İÇİN KALİTEDEN VAZ GEÇİLİYOR!

COVİD 10 AŞISI ÖLDÜRÜYOR MU?

OZEMPİC VE WEGOVY NİN FDA PROSPEKTÜSÜNDE YAZAN YAN ETKİLERİ:

KARA KUTU UYARI: TİROİD C-HÜCRESİ TÜMÖRÜ RİSKİ

ABD DE YENİ TARTIŞMA: KÜRTAJ HAPLARI

ABD Sağlık Bakanı Kennedy’nin tüm itirazına ragmen FDA jenerik kürtaj hapına ruhsat verdi.

Yeni Antidepresanlar  ve Yan etkileri

Tüm rapor ilişikteki linkten indirilebilir: “The Side Effects of Common Psychiatric Drugs”  (https://www.cchrint.org/psychiatric-drugs/antidepressantsideeffects/) Uluslararası İnsan Hakları Komisyonu yayını

İlaç adları (Etken Maddeler)

COVİD AŞISI FAYDALI MI, ZARARLI MI?

Amerikan Aile Hekimleri Akademisi (AAFP), federal sağlık yetkililerinden farklı bir tutum alarak, yaklaşan solunum yolu virüsleri sezonu için tüm ABD’li yetişkinlere güncellenmiş COVID-19 aşısı yapılmasını tavsiye etti.